Activités de recherche : Études cliniques en cours

Êtes-vous intéressée à participer à une étude ?

Une étude réalisée par Motherisk sur PregVit® : Évaluation de la tolérabilité des multivitamines prénatales alternatives

Le programme Motherisk de l'Hôpital pour enfants malades (Hospital for Sick Children, Toronto, Canada) mène actuellement une étude pour évaluer la tolérabilité de 2 multivitamines prénatales alternatives, autres que des multivitamines prénatales en vente libre. Les responsables de l'étude recrutent actuellement des femmes enceintes intéressées à essayer une multivitamine prénatale potentiellement plus tolérable.

Qui peut participer à l'étude ?
Toute femme enceinte qui n'a pas commencé à prendre des multivitamines ou qui a cessé de prendre ses multivitamines (prénatales ou régulières) en raison de nausées et vomissements de la grossesse (NVG), de symptômes gastro-intestinaux (i.e. nausées, vomissements, constipation, diarrhée, brûlures d'estomac), de conditions médicales gastro-intestinales (i.e. syndrome du côlon irritable, maladie de Crohn, colite ulcéreuse, ulcère peptique/duodénal, etc.), ou de difficultés avec le supplément lui-même (i.e. comprimés trop gros, goût amer, texture crayeuse), ou qui prend uniquement de l'acide folique.

Quelles sont les multivitamines prénatales alternatives ?
Les femmes sont invitées à prendre soit PregVit® ou Orifer F®, deux multivitamines prénatales qui diffèrent l'une de l'autre, mais qui sont potentiellement plus tolérables en comparaison des multivitamines prénatales en vente libre.

Qu'est que cela implique de participer à l'étude ?

Pour participer à l'étude ou pour obtenir plus de renseignements :
Patricia Nguyen, coordonnatrice de l'étude
Téléphone: 416 813-7283 (boîte vocale #2)
Courriel : patricia.nguyen@utoronto.ca

À l'attention des médecins, obstétriciens, sages-femmes ou autres professionnels de la santé :
Si vous avez une patiente intéressée à participer à l'étude, prière de communiquer avec la coordonnatrice de l'étude et de laisser le nom et le numéro de téléphone de la patiente. La coordonnatrice de l'étude communiquera avec la patiente.